公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
TE-13(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2炔孕酮/素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品Ethisterone

HBdMEC Pellet 人膀胱微血管內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 胰酶/EDTA消化液T/E炔孕酮/素質(zhì)量規(guī)格：>98%Ethisterone

CL-0286M1(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2D-胱氨酸質(zhì)量規(guī)格：0.98D-Cystine

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Victoria/210/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) D-阿拉伯糖醇質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRD(+)-Arabitol

人滋養(yǎng)層絨毛細胞cDNAHVT cDNA米吐爾(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCMetol
豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3BOC-D-絲氨酸甲酯BOC-D-Serine methyl ester質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CNE1, 人鼻咽癌細胞系BOC 精氨酸Boc-Arg(Pbf)-OH質(zhì)量規(guī)格：0.98

人纖維肉瘤細胞;HT-1080 大鼠腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mLBMS-345541BMS345541質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

腦靜脈血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)IKK-16,選擇性IKK抑制劑IKK16質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

PDGFRB Others Cynomolgus 食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 曲格列汀琥珀酸鹽 Trelagliptin succinate；SYR-472質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,2'-雙(羥)二苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2,2'-Bis(hydroxymethyl)diphenyl Ether

人外根殼細胞RNAHHORSC miRNA5 μg雙(2-甲酰苯基)(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Bis(2-formylphenyl) Ether

CFHR2 Others Human 人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-雙(4-氨苯氧基)苯(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene

人臍靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL4-氨基-4'-氯二苯(>97.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)(T)4-Amino-4'-chlorodiphenyl Ether

BRL大鼠Buffalo細胞，大鼠肝細胞 SH-SY5Y(神經(jīng)母細胞瘤細胞) 人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H2921,4,8,12-四氮雜環(huán)十五烷(>97.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)1,4,8,12-Tetraazacyclopentadecane
MEF2A Phospho-Thr319 AntibodyHCT 116細胞，結(jié)腸癌細胞 人肝癌細胞,Bel-7404細胞 CL-0016A549(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2外消旋5-羧基托特羅定rac 5-Carboxy Tolterodine質(zhì)量規(guī)格：美國進口

二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-R-(+)-托特羅定R-(+)-Tolterodine質(zhì)量規(guī)格：美國進口

CSF1R Others Human 人 M-CSFR 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-5-羥托特羅定(R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine質(zhì)量規(guī)格：美國進口

小梁網(wǎng)細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)托吡酯-d12Topiramate-d12質(zhì)量規(guī)格：美國進口

MZB1 Others Human 人 MZB1 / PERP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,3-去亞異丙基托吡酯2,3-Desisopropylidene Topiramate質(zhì)量規(guī)格：美國進口
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。