產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱：森林腦炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 
產(chǎn)品規(guī)格： 50次
產(chǎn)品貨號：BK-P96949
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點：
1. 使用化學修飾的熱啟動聚合酶，反應特異性高，*程度地避免了非特異擴增；
2. 反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應靈敏快速，40個循環(huán)只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強，反應重復性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標記：
TaqMan法
TaqMan探針的特性：
（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過內(nèi)標定量：
內(nèi)標（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定，受環(huán)境因素影響小，內(nèi)標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括絕對定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
59-92-73-(3，4-二羥基本)-L-酸;L-多巴; 多巴; L-β-3,4-二羥基本酸; β-[3,4-二羥本基]L-初油基酸3-(3,4-Dixy7noxypxenyl)-L-alanine; Levodopa; 3-xy7noxy-L-tyrosine; 2-AMino-3(3,4-dixy7noxypxenyl)propanoic acid; β-(3,4-Dixy7noxypxenyl)-L-alanine; Bendopa; Deadopa;  大鼠抑瘤素M(OSM)ELISA檢測試劑
鹽酸去氫駱駝蓬堿（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Harmine   ELISAKitPIAb-IgG/IgM人1脂酰肌醇抗體IgG/IgM規(guī)格：48T/96T  大鼠5羥二十碳四烯酸(5-HETE)試劑盒 Rat 5-hydroxyeicosateaenoic acid,5-HETE ELISA Kit

抗蛋白酶(進口)質(zhì)量規(guī)格：美國進口Antipain di  小鼠C-型尿肽(CNP)ELISA試劑盒 ，英文名： CNP ELISA Kit  CLIAKitforSam(Humansolubleadhesionmolecules)ELISAKit人可溶性粘附分子規(guī)格：48T/96T

D-巖藻糖質(zhì)量規(guī)格：>98%,日本進口原裝D-(+)-FUCOSE  人骨特異性堿性1酸酶B(ALP-B)ELISA檢測試劑盒HumanBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISAKit 96T/48T  石蠟切片膠原纖維(MASSON)染色試劑盒50/100

N-乙酰-DL-絲氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRN-Acetyl-DL-Serine  大鼠肝臟型脂肪酸結合蛋白(L-FABP)試劑盒 Rat liver type fatty acid binding protein,L-FABP ELISA Kit  ELISAKitMLC人肌球蛋白輕鏈規(guī)格：48T/96T
十一酸甲酯(標準品)Methyl undecanoate質(zhì)量規(guī)格：分析標準品  小鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA檢測試劑盒MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKIT 96T/48T  ELISAKitu-T4小鼠高敏甲狀腺素規(guī)格：48T/96T

甲基橙(生物染色)Methyl orange質(zhì)量規(guī)格：BS  人弓蛔蟲(Tc)抗體(IgG)試劑盒 Human Tc IgG ELISA kit  Humanacetylcholinereceptoraibody，AChRabELISAKit人乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

分散橙13Disperse Orange 13質(zhì)量規(guī)格：90%，進口分包  RatGonadoopin-releasinghormonereceptor,GHRELISAKit大鼠促性腺激素釋放激素受體(GHR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  人抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

酸性橙74Acid Orange 74質(zhì)量規(guī)格：>85%  ATP生物發(fā)光法細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒50  小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)試劑盒 Mouse Ciliary Neuroophic Factor,CF ELISA Kit
森林腦炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒U-2 OS細胞，骨肉瘤細胞 人二倍體細胞系,KMB-17細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3膠原酶shēng huà shì jì容量：25克

小鼠T瘤細胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA2,3-環(huán)氧炳基-4-氧基本基迷 2,3-qPOXYPROPYL-4-MqTHOXYPHqNYL qtqr 11-94-1

FZD1 Others Mouse 小鼠 FZD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 透析袋3500shēng huà shì jì容量：1000u

人脈絡叢成纖維細胞HCPF癸二酸二丁酯sh
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。